Historia

En el año 1912 el neurólogo alemán Friedrich Heinrich Lewy describió la presencia de inclusiones intacitoplasmáticas (Lewy’s bodies) en el tronco encefálico de pacientes con “parálisis agitante” (enfermedad de Parkinson). En
el año 1938, Hassler describe la presencia de estos Lewy bodies en la corteza de los pacientes con Parkinson, y Okazaki en 1961 discute su posible asociación con la demencia.
Con las técnicas anátomo patológicas disponibles en aquella época la visualización de los Lewy bodies en la corteza cerebral era dificultosa. Recién en la década del 80, con el advenimiento de técnicas de inmunohistoquímica fue posible visualizar fácilmente los Lewy bodies corticales, motivando nuevas investigaciones sobre las enfermedades con Lewy bodies (enfermedad de Parkinson y la demencia con Lewy bodies).
La enfermedad fue denominada de diferentes formas como “variante Lewy body de la enfermedad de Alzheimer”, “demecia senil tipo Lewy body”, “demencia asociada con Lewy bodies corticales”, etc; lo que dificultó la comparación entre los trabajos realizados. Esto fue resuelto en 1995, cuando en el primer consenso sobre demencia con cuerpos de Lewy se definieron las guías clínicas y patológicas para el diagnóstico. El segundo consenso se realizó en el año 1999 y el tercero en 2005, de donde surgieron los nuevos criterios para el diagnóstico.
La demencia asociada a la enfermedad de Parkinson y la demencia con Lewy bodies comparten el mismo proceso neuropatológico por lo que serían diferentes presentaciones que representan distintos puntos en un espectro común de la Enfermedad con Cuerpos de Lewy.

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